卫生部组织的有关干细胞应用管理的讨论中专家们一致认为，叫停那些没有经过卫生部批准的临床干细胞治疗是必须的。在干细胞治疗尚未完成科学的安全性有效性评价即开展收费治疗，而且价格不菲，甚至通过宣传将国外患者引入中国治疗。涵纳干冰接线员经常接到客户电话求购干冰，咨询用干冰保存干冰细胞发往国外需要多少量，该怎么包装和使用，看来我们国家的干细胞的确很多单位在搞。

　　干细胞临床应用也是到了不管不行的地步了。大家也都知道Nature杂志在2010年发表短评，质疑中国对干细胞临床应用管理的失控。卫生部和国家食品药品监督管理局联合发函，决定联合开展为期一年的干细胞临床研究和应用规范整顿工作。明确提出，要停止没有经过卫生部和食药监局批准的干细胞临床研究和应用等活动。自行开展、没有经过任何审批的行为要立刻停止。

　　针对此次事件，生物谷记者采访到了中国医学科学院肿瘤研究所免疫室主任张叔人研究员，聆听他对此事的看法。生物谷-BIOONNEWS：您怎么看待此次的干细胞整顿事件？

　　张叔人：近期卫生部发布了卫办科教函1177号《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》，也是我们所期盼的。文件中对已批准的单位表述也很清楚，应当严格按照临床试验批件以及《药品临床试验质量管理规范》的要求进行，不得随意变更临床试验方案，更不得自行转变为医疗机构收费项目。这也是为了维护百姓利益。

　　那些仅为了经济利益，而非正规研究，永远得不出科学结论。个例是不能说明问题的。目前，那些正规的干细胞治疗研究是免费的，系统地研究，安全性和有效性的结论是靠这些研究单位获得。所以卫生部对未经批准的单位叫停，不会对该领域的研究造成阻碍。

　　早在1999年我国SFDA发布的“人的体细胞治疗申报临床试验指导原则”中就已涵盖了各种体细胞治疗内容，也包括了干细胞制剂。关键是你要有完整的临床前研究和安全性认证，使专家能感到此次疗法可能是安全和有效的。然后经批准进入临床的免费治疗研究，进一步确认安全性和有效性。

　　张叔人：我本人不是从事再生医学中涉及的干细胞研究，而是从事肿瘤干细胞研究和免疫细胞的治疗研究。但干细胞治疗是体细胞治疗的一种。从管理角度来看是相通的。首先我认为只要是不违反伦理的体细胞治疗项目均允许其申报临床研究，这才是促进科技发展，也是为了造福于患者。

　　从美国、欧洲、日本和韩国的管理体制上是健全、明确和相对成熟的，是按药管理。对于不同的干细胞，会有不同的制备工艺，改进的方法，不同的终产品的特点，以及不同的用途。对具体制剂的规范我认为是专家依据申报项目或国际已有的项目作为参考进行制定，是在研究的过程中逐渐成熟的。原则上仍然是为了保障制剂的特性，安全性和有效性。

　　对于已经经过食药监局批准的干细胞制品的临床试验项目，要按照批件和药品临床试验有关质量规范的要求严格执行，不能随意变更临床试验方案，更不能收费。同时，在2012年7月1日之前，停止所有的新项目申报。